Über fünf Jahre Erfahrung in multinationalen, standortübergreifenden und interdisziplinären Projekten im MedTech-Bereich, insbesondere in der Produktion, Prozessvalidierung, Anlagenqualifizierung und Implementierung der europäischen Medizinprodukteverordnung.
Whitepaper —
MedTech als wichtiger Akteur bei der Vorantreibung der Dekarbonisierung des Gesundheitswesens
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Tauchen Sie ein in die Rolle der Medizintechnik bei der Dekarbonisierung des Gesundheitswesens und entdecken Sie Kreislaufwirtschaftsstrategien, innovative Praktiken und praktische Einblicke für proaktive Hersteller.
Reduzieren
beginnt mit einer Bestandsaufnahme der aktuellen Praktiken
Wiederverwendung & Wiederaufbereitung
erfordert spezifische technische Fähigkeiten für die Wiederaufbereitung, wie etwa Fachwissen im Bereich Reverse Engineering und Logistik
Recyceln
beinhaltet die Zusammenarbeit zwischen Herstellern, Gesundheitsdienstleistern und Aufsichtsbehörden
Wiederherstellen
ist die gängige Praxis, um die Umweltbelastung zu minimieren, sollte jedoch systematisch hinterfragt werden.
Wenn der globale Gesundheitssektor ein Land wäre, wäre er der fünftgrößte Emittent von Treibhausgasen.
55Mt
der weltweiten gesundheitsbezogenen Emissionen
75%
der Gesundheitswesen-Emissionen stammen aus der Lieferkette
Die zunehmenden europäischen Nachhaltigkeitsvorschriften werden bei Medizintechnikherstellern und deren Kunden zu einem größeren Transformationsdruck hinsichtlich der Reduzierung von Treibhausgasemissionen führen. Eine Kreislaufwirtschaft kann Wege zu einer emissionsärmeren Zukunft aufzeigen.
Andreas Egloff
Projektleiter
Ich setze mich mit Leidenschaft dafür ein, das Nachhaltigkeitspotenzial im Gesundheitswesen durch die Förderung von Ansätzen der Kreislaufwirtschaft in MedTech und Life Sciences zu erschließen. In einem stark regulierten und innovationsgetriebenen Umfeld ist die Integration von Exzellenz in der Herstellung, regulatorischer Compliance und Nachhaltigkeitsstrategie essenziell. Mit Erfahrung in den Bereichen Produktion, Prozessvalidierung, Anlagenqualifizierung und der europäischen Medizinprodukteverordnung unterstütze ich Unternehmen bei der Entwicklung innovativer Produkte und Geschäftsmodelle, die einen messbaren ökologischen und wirtschaftlichen Wert schaffen.
Andreas Egloff
Projektleiter
Berufserfahrung
Beratungsschwerpunkt @ CBR
Biowissenschaften, Medizintechnik und Nachhaltigkeit
Kreislaufwirtschaft im Gesundheitswesen einschließlich neuer Produkte und Geschäftsmodelle
Europäische Medizinprodukteverordnung mit Schwerpunkt auf der Herstellung
Deutsches Gesetz zur Sorgfaltspflicht in der Lieferkette
Bildung
Master of Business Administration (MBA) in Nachhaltigkeitsmanagement, Leuphana Universität Lüneburg, Deutschland
Master in Maschinenbau, Karlsruher Institut für Technologie, Karlsruhe, Deutschland / Universität Zagreb, Kroatien
Bachelor in Maschinenbau, Karlsruher Institut für Technologie, Karlsruhe, Deutschland
