Über fünf Jahre Erfahrung in multinationalen, standortübergreifenden und interdisziplinären Projekten im MedTech-Bereich, insbesondere in der Produktion, Prozessvalidierung, Anlagenqualifizierung und Implementierung der europäischen Medizinprodukteverordnung.
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Integration von Produkt-CO2-Fußabdruck-Strategien in die Produktentwicklung von Medizinprodukten
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Integration von Produkt-CO2-Fußabdruck-Strategien in die Produktentwicklung von Medizinprodukten
Wie die Berechnung des CO2-Fußabdrucks von Produkten und das System Generation Engineering zusammenwirken, um nachhaltige Innovationen in der Medizintechnik zu ermöglichen
Hersteller von Medizinprodukten sehen sich einem wachsenden Druck ausgesetzt, zu dekarbonisieren, während sie gleichzeitig innerhalb langer Entwicklungszyklen und strenger regulatorischer Rahmenbedingungen agieren.
Dieser Artikel zeigt, wie die Berechnung des Product Carbon Footprint (PCF) und das System Generation Engineering (SGE) strategisch aufeinander abgestimmt werden können, um die Klimabilanz direkt in die Produktentwicklung einzubinden, ohne Kompromisse bei Patientensicherheit, Compliance oder Innovation einzugehen.
Durch die Integration von Umweltkennzahlen in die strukturierte Planung der Produktgenerierung können Medizintechnikunternehmen von einmaligen Bewertungen zu einer systematischen, zukunftssicheren Dekarbonisierung übergehen.
Der Artikel behandelt:
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- Warum MedTech-Hersteller jetzt bei produktbezogenen Emissionen handeln müssen
- Strukturelle Parallelen zwischen System Generation Engineering und der Bewertung des Produkt-Carbon-Footprints
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- Wie PCF die Entscheidungsfindung bei Anpassungen, Variationen und Prinzipänderungen unterstützt
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- Umsetzbare Best Practices für die Integration von PCF in frühe Produktentwicklungsphasen
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Über den Autor
Andreas Egloff
Projektleiter
Ich setze mich mit Leidenschaft dafür ein, das Nachhaltigkeitspotenzial im Gesundheitswesen durch die Förderung von Ansätzen der Kreislaufwirtschaft in MedTech und Life Sciences zu erschließen. In einem stark regulierten und innovationsgetriebenen Umfeld ist die Integration von Exzellenz in der Herstellung, regulatorischer Compliance und Nachhaltigkeitsstrategie essenziell. Mit Erfahrung in den Bereichen Produktion, Prozessvalidierung, Anlagenqualifizierung und der europäischen Medizinprodukteverordnung unterstütze ich Unternehmen bei der Entwicklung innovativer Produkte und Geschäftsmodelle, die einen messbaren ökologischen und wirtschaftlichen Wert schaffen.
Andreas Egloff
Projektleiter
Berufserfahrung
Beratungsschwerpunkt @ CBR
Biowissenschaften, Medizintechnik und Nachhaltigkeit
Kreislaufwirtschaft im Gesundheitswesen einschließlich neuer Produkte und Geschäftsmodelle
Europäische Medizinprodukteverordnung mit Schwerpunkt auf der Herstellung
Deutsches Gesetz zur Sorgfaltspflicht in der Lieferkette
Bildung
Master of Business Administration (MBA) in Nachhaltigkeitsmanagement, Leuphana Universität Lüneburg, Deutschland
Master in Maschinenbau, Karlsruher Institut für Technologie, Karlsruhe, Deutschland / Universität Zagreb, Kroatien
Bachelor in Maschinenbau, Karlsruher Institut für Technologie, Karlsruhe, Deutschland
